«Клиника Фомина» - сеть замечательных клиник

В каком случае проводится генетическая диагностика?

Факторы бесплодия генного характера могут быть диагностированы у обоих партнеров. Для мужчин ДНК-бесплодие такая же актуальная проблема, как и для женщин. Поэтому при бесплодии или высоком риске передачи генетических болезней потомству пройти тесты стоит обоим партнерам. Такие процедуры может предложить многопрофильная клиника Фомина в Воронеже.

Врач дает направление на генетические тесты в следующих случаях:

1. Бесплодие неясного генеза.
2. Сниженное качество спермы у партнера.
3. Несколько самопроизвольных выкидышей или замерших беременностей в анамнезе.
4. Три и более неудачных попыток ЭКО.
5. Получение в протоколах ЭКО эмбрионов низкого качества.

Показания для сдачи анализов определяет врач-генетик или репродуктолог. В ДНК-лаборатории медицинского центра IGR созданы все необходимые условия для качественной диагностики.

Как проводится генетический анализ возможных хромосомных заболеваний и бесплодия?

Кариотипирование – особый вид исследований, который позволяет обнаружить аномалии числа и структуры хромосом человека. В большинстве случаев генетические аномалии не проявляют себя в обычной жизни и дают о себе знать только тогда, когда пара решает обзавестись потомством.

Какой именно анализ необходимо сдать, определяет врач. Генетики мед центра проводят расшифровку результатов исследований.

Специалисты клиники – это врачи-лаборанты с большим опытом работы, за плечами которых сотни успешно выполненных анализов. Наличие мощной материально-технической базы, а также качественных расходных материалов обеспечивают высокую точность проводимой диагностики.

Мы предлагаем пациентам:

1. Большой выбор лабораторных исследований генетического характера.
2. Доступные цены на ДНК-диагностику.
3. Оперативное выполнение анализов и получение результатов.
4. Комфортные условия пребывания в мед центре.
5. Возможность сдать необходимые анализы и пройти диагностику без отрыва от производства.
6. Отсутствие очередей.
7. Индивидуальный внимательный подход к каждому пациенту.

Даже при выявлении ДНК-мутаций и хромосомных патологий возможно провести корректирующее лечение, которое поможет справиться с бесплодием и минимизировать риск появления в семье ребенка с ДНК-нарушениями и хромосомными аномалиями.